补骨脂素药代动力学?补骨脂素是一种光敏剂,经UVA照射后才能发挥出其生物学效应.口服补骨脂素吸收良好,口服给药达峰时间为1-6小时,皮肤对UVA的反应郑州西京白癜风医院为敏感的时间点在服药后1-3小时内,持续作用8-12小时.饱食后,由于胃排空时间延长,补骨脂素到达小肠的时间相应推延,故起效时间相应延长.不同种类补骨脂素的药代动力学特征不同.8-MOP主要在肝脏中代谢.由于其过效应的饱和性缘故.所以将口服剂蛋增大为常规剂量的4倍(10~40mg),1小时后血药浓度将增加25倍.8-MOP半衰期很短,从而避免了长时间的光敏反应。药物进人人体后,84%与血清中的白蛋白结合.甲磺丁脉能够将与白蛋白结合的补骨脂素置换出来,从而加重光敏反应.白癜风常识
补骨脂素能分解为多种代谢产物,少量以原形式通过小便和胆汁排泄。补骨脂素代谢产物74%经小便排出,14%经大便排出。6-8小时内排出体外约80%,12小时后率达90 %。故虽然多次给药,一般不会在人体内产生药物的蓄积作用。补骨脂素的代谢具有个体差异性,这可能是由于不同个体吸收率和药物在肝肠循环中的过效应不同所致。
口服5-MOP后,表皮中药物浓度比8-MOP低,故出现光毒副反应要轻一些。
光化是指口服或外用8-甲氧补骨脂素(8-MOP)等光敏剂后配合长波紫外线(320-~400 nm,365 nm郑州西京白癜风医院好)照射,用来治疗白癫风、银屑病、斑秃等皮肤病的一种治疗方法。口服或外用补骨脂素后照UVA(晒太阳),称为PUVA(PUVASoL)。早在2500年以前,古埃及人用大阿美的种子治疗白癫风,后来人们经得知,大阿美的主要成分就是补骨脂素。在古、印度等国医籍有记载用菩提树、柠橄树、洋芫荽、丁香、芹菜等植物治疗白癫风.其实这些植物中都含有存在形式的补骨脂素.1947年Mofty EL等治疗白癫风时,以补骨脂素口服、局部外用或联合其他方法,然后暴露于太阳光或者老式的紫外线灯下进行治疗,取得了令人满念的。不久光敏剂8-甲氧补骨脂素问世,对白癫风也有较好的治疗作用。随后,人们人工合成了呋喃双香豆素、氧补骨脂素(trioxalen), 5-甲载补骨脂素等光敏剂。这些化学物质也被广泛用来治疗白癫风、银屑病等皮肤病。在1982年正式批准8-MOP用于。时至今日,PUVA仍然是一种可以使白癫风复色主要治疗方法之一。白癜风病因
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