白癜风的标本？供皮部位用0.5%利多卡因(不含肾上腺素)局部麻醉，用取皮刀取6cm2至9cm2大小的反肤标本，尽量表浅以免引起疤痕或色素减退。伤口用凡士林纱布斑盖.再加干纱布.然后固定。一般表皮经培养后可获得黑素细胞，扩增10-100倍，可据所需的黑素细胞数而决定培养天数，一般10天至5周。表皮所培养的黑素细胞郑州西京白癜风医院多可供 180cm2的患处作移植。白癜风防治服务平台

黑素细胞的培养：
取下的表皮放在3ml 0.25%胰蛋白酶MEM无钙镁培养液中，其中含青霉素200u/MI，链霉素100ug/ml，在2℃下孵育2小时，其表皮分离.取表皮吹打刹成悬液，接种于25cm2培养瓶中。若混有成纤维细胞.加100ug/m1基因素培育3天.选择性成纤维细胞，获得纯就黑素细胞。两周后传代.一分为二，每周换两次培养液,1个月后可供移植用.约共有2X10^6个黑素细抱.一般培养到5-6周，黑素细胞的增殖活性到终点了.黑素细胞趋向不可逆分化。当然这些黑素细胞移植也有的可能.但色素是否能长期保持尚不肯定。移植前15分钟.用不含TPA的胰酶液将黑素细胞从培养瓶中消化下来，离心，用PBS洗2次。计数调节黑素细胞的数量，一般(5x10^5)~(10x10^5).让其悬浮于100ul-200ul PBS中，准各用于注入患处制成的水疱中。

黑素细饱的冻存：
若培养的黑素细胞有多余的则可放在液氮中保存.将按上述方法消化下来的黑素细胞置于离心管中离心，然后计算.调节到1ml冷冻保存液中10^6-10^7个黑素细胞。冷冻保存液由8%DMSO和未稀释的新生小牛血清组成，将细胞移入1.8ml大小的冷冻管中，先置于冰块中约10分钟，使DMSO穿透细胞，然后置于—70℃下保存。若长期保存则二天置于液氮罐中。白癜风哪里治疗郑州西京白癜风医院好